Артёму Анцупову, которому на лечение редкого генетического заболевания за шесть дней собрали 25 млн рублей, врачи дают положительные прогнозы на выздоровление.

Сейчас мальчик вместе с мамой в Китае, они уже прошли  дополнительное обследование, обсудили с экспертами наиболее эффективный метод лечения и его этапы. Сейчас готовятся лечь в бокс. Параллельно готовят документы. Учитывая, что это чужая страна, бюрократических трудностей много. Уже прошла консультация с профессором, который будет проводить генную терапию. У Артема настроение хорошее. Мальчик улыбается, рассказывает мама.

– Для Артёма заказали препарат. Когда он придёт нас положат в бокс, где происходит забор клеток, химиотерапия и в дальнейшем пересадка. Профессор отметил, что само лечение – это очень сложный путь и результаты мы сможем увидеть только через полгода как минимум или через год.

Напомним, у Артёма Анцупова страшный диагноз «метахроматическая лейкодистрофия». Случай – единичный в мире. Артём стал буквально угасать на глазах родителей. Вялость, проблемы с ходьбой, ухудшение речи. При такой поломке гена без должного лечения человек сгорает за пару лет.

В России медицина оказалась бессильна, слишком поздно поставили диагноз. Шанс на спасение  – лечение в китайской клинике. Стоит оно неподъёмных денег для семьи Артёма. История мальчика растрогала тысячи людей, в основном воронежцев, но благодаря соцсетям к сбору подключились и другие жители страны.

В ноябре 2020 года Артём Мартынов стал первым ребёнком из Воронежа с диагнозом «СМА», который получил препарат «Золгенсма». На лечение удалось собрать около 155 млн рублей. Сбор средств длился полгода, с 4 января по 15 июня. Остаток суммы, 20%, неравнодушные жители собрали всего за два дня, что стало решающим для семьи мальчика.